8月1日，Anhui省级医疗集中式平台发布了“一些Monantab Biologics中填充和收集信息的通知”，该平台要求制造商填补销售商，劳动力，批准的指示，该国最低的集中式撤销价格，以及八个MonoAntab Biosimilars的最低国民谈判价格。
通知填充生物仿制药报告
这项集中的收购不仅针对安海省，而且还针对由安海（Anhui）领导的国家集中化的生物仿制药。今年1月早些时候，提到了安武省保险会议，领导着集中化国家生物制药联盟的集中化。 3月，安武省医疗商业协会的官方微博帐户发出了邀请。岛屿将集中于集中批准安武的领先国家生物制药联盟，进一步探索适应n集中收购之间的生物医学政策，以及讨论诸如排除在集中式药物中的机制和专利药物的分级降低价格。
自2018年以来，国家健康保险管理局组织了10批国家药物，主要关注完全竞争性的化学药物。第六批提取包括生物剂胰岛素。此外，局部集中提取包括单独的生物仿制药，例如利妥昔单抗。
根据CICC国际研究报告，根据以前的集中服用通用药物的经验，将需要1-2个月的时间才能填写AOF信息并正式开放投标。但是，由于这是第一个服用生物仿制药的集中式药物，因此预计该规则的信息和制定可能需要更长的时间。建议关注品种和招标政策的最终整合；官方实施必须从2026年展示投标结果以及对相关公司绩效和产品销售的实际影响。
集中服用生物仿制药引起了300亿个市场，多达13家公司竞争
与小分子相比，生物药物通常具有大分子结构，制造过程更为复杂。由于原始生物药物的专利到期，生物药物也具有原始和模仿的概念，它具有生物仿制药。根据生物仿制药开发和评估技术指南的原则（试验），在质量，安全性和有效性方面，生物仿制药是类似于批准的参考药物的治疗生物学产品。
在不断提高集中收购的质量和扩展的正常趋势下，生物仿制药的集中检索长期以来一直是制药行业讨论的结果。主如果在此阶段进行生物仿制药的竞争足够，如何确保大分子生物制药的质量以及 - 如果可以保证公司的制造能力，则包括与该行业有关的问题。 2022年，利妥昔单抗被包括在广东省11省的毒品产品中。
八种单克隆抗体Pinaanhui说，目前也非常有竞争力，并且具有出色的临床用途。一些行业分析师教导说，八种类型的涉及近300亿个大型市场。根据Bocom International的一份研究报告，中国生物制药，Innovent Biologics和Hengrui医学分别包括5、3和2种产品。此外，Fuhong Hanlinmayroon还包括5种产品。
生物仿制药的类型清单
进入本地集中式收购的利妥昔单抗正在集中收购列表中。除了原始的药物Luoche公司，有五个Rituximab制造商，包括Fuhong Hanlin，Innovent Biologics，Zhengda Tianqing，上海生物学产品研究所和Shandong New时代。根据Mine.com的数据，在2024年，在三个主要中国码头和六个主要市场中，将利妥昔单抗注射52亿元人民币的Lumassembly出售，在2025年第一季度的增长率为6.94％。
原始的Adalimumab制造商是跨国药剂师Abbvie。 Adaliumab的产品名称为“ Shumeile”，已连续十多年赢得了全球“冠军卖家”。除Abbvie外，还包括创新生物制剂，生物技术生物制剂，神经细胞，Fuhong Hanlin，Suzhou Zhonghe Biologics，Bozhirui Biologalics和Zhengda Tianqing等七家制药公司，均已批准进行Adalimumat注射。根据Mine.com的数据，2023年向中国三个主要终端市场注射adalimumab的销售超过22亿元人民币。
Bevacizumab最初是由Roche开发的，并于2004年在美国批准进行营销。这是世界上第一种用于抗肿瘤血管生成的单克隆抗体药物。它于2010年进入中国。根据Minnei.com的数据，2024年的药物销售超过100亿元人民币。这次集中式收购的最激烈的竞争是贝伐单抗。有12家具有批准文件的国内公司，以及原始研究制造商Luoche，将有13家国内外制药公司竞争。
生物仿制药可以继续“反参与”的语气
根据对广东联盟的集中获取的结果，最有效的竞标的比较，创新生物学的利妥昔单抗的崩溃约为59％，而确定罗氏的两个规格约为16％，而福隆汉林的100mg/10mg/10ml和500mg/500mg/50ml降低了48％。相比之下，190％跌至早期化学医生ation，上面的pfall被认为是温和的。关于对获得生物仿制药的价格的期望，一些以前曾教过对生物仿制药进行投资的药品高管也很大，而且很少有公司能够真正康复。从商业的角度来看，我们希望在促进集中服用生物仿制药的基础上，基于进一步改善药物的获取，我们还可以为生物仿制药业的发展留下一定数量的空间。
从政策方面，您可能会感到集中收购的价格降低。在7月24日举行的国家信息办公室的新闻发布会上，国家医疗保险管理局局长施·齐哈伊（Shi Zihai）表示，最近开始了第11批集中就业工作。国家医疗保险管理局已经学习，并且能够赎罪特定的政策。在选择政策方面，价格差异计算是AT -Optimize，“锚点”不再仅使用最低摘录作为参考。同时，对于摘录最低的选定公司，必须公开表达这段经文的正义，并且承诺不少于摘录成本。同样对于第11批集中收购，相关国家健康保险管理局的负责人前面提到了获得“反内部量”的规则。上述政策信号预计将继续采用生物仿制药的集中服用。
不管下降如何，企业都采取行动来应对生物仿制药的集中服用。在投资者关系中的活动期间，当MAY由A -One -One -Man教授的那个生物技术受到贝伐单抗的希望影响的生物技术，该公司具有更好的竞争力，该公司为国内销售提供了所有现有的Bevacizumab生产能力。新作品线路已获得CDE批准，FDA的批准已提交此标签-HEART。审查并获得批准后，预计将于明年在美国推出。
福洪·汉林（Fuhong Hanlin）开始与生物仿制药一起出国。与赢得海外市场的销售相比，富洪汉林高管告诉记者，出国更重要的是背后品牌的价值。在美国的产品批准后，该公司还将获得其他产品和业务的更高谈判空间。 “下一项BD交易，可以与50美元达成一致，但现在他们可以与100美元交谈。”
（收费编辑：Wang Chenxi）
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