如何正确，准确地报告制药机构在实施集中批量提取方面的重点。最近，正式发起了第11批国家全国性的全国性全国活动。根据国家组织联合采购办公室的负责人的说法，首次添加了批量报告规则以满足各种公共药物使用要求，而且很明显，医疗机构可能独立于在集中反对协议之外购买非选择的毒品以避免“一定大小”。
联合采购局国家组织信息部分负责人Gu Xiaofeng提出，收购报告的集中次数将于8月6日至8月25日进行。根据“ TheState理事会总办公室的意见GS”，所有公共医疗机构和军事医疗机构都必须参与数量的报告。公共主要的医疗和卫生机构，包括社区卫生服务中心，城镇卫生和社区卫生中心，以及在管理或实施毒品的村庄的卫生服务和卫生服务诊所的社区卫生中心和卫生服务诊所，必须根据政策法规参与报告。
为了满足各种大规模药物需求，这种集中的收购是为了优化数量的报告政策，并增加了标签量的独立报告选择，这不仅尊重临床药物选择，而且Carein患者对该品牌的关注，这是对实际临床需求的回应。但是，根据新的政策，医疗机构也面临许多疑问。他们如何根据制造商的标签报告？
Gu Xiaofeng介绍了过去的集中式攻击据报道，化学药物的报告是根据全名报道的，并且没有区分品牌。在这一集中的收购中，医疗机构可以根据实际需求报告数量，无论品牌分类如何，并根据产品名称报告量，或者分为特定品牌并根据品牌标签报告量；有些品种可能会按名称报告，有些品种可能会按品牌报告。可用的标签是所有妇产科公司的公司，他们已经在早期完成了信息，并且医疗机构可以填写的标签数量也不有限。
如果未选择报告数量的标签怎么办？作为回应，国家组织联合采购办公室主任郑伊说，如果未选择医疗机构填写的标签，则必须在该省的主要业务供应中完成相应的报告，并完成医疗服务。titution还必须完成主要业务供应协议的数量。 Gu Xiaofeng提醒我们，每个品牌的类型和规格都是不同的。如果选择了医疗机构报告的标签，则必须完成该协议。因此，在申请填充过程中，医疗机构必须与政策法规建立良好的联系，例如“一个产品，两种规定”，并且选择品牌数量是合理的。
医疗机构如何确定需求？ Gu Xiaofeng提出，在报告工作中，公共医疗机构需要全面考虑临床需求的变化并充分填写报告。如果原则上由名称或标签报告，则每种品种的报告总量不应小于2023和2024的平均购买量的80％。每2023和2024的平均提取数据将作为Reportii的参考进口到系统NG音量。
报告政策复制的一个重要证明是尊重特殊的临床需求。 Gu Xiaofeng解释说，对于具有向上使用趋势的类型（临床Alituntunin推荐的变体状态的变化），我们应该尝试在平均购买量的数量中达到100％甚至更高。但是，对于有限的指示类型，您可以根据适应症的使用来填写事实。根据平均提取量的80％，允许进行适当的切割。
对于由于部门调整或以前的临时药物而预计将大大减少的品种，医疗机构还可以根据实际需求减少报告量。对于基本医疗保险以外的其他医疗服务，主要医疗保险范围中未包括的特殊医疗和国际医疗治疗，它们可能不包括在报告范围中。对于品种w使用量的高度不确定性，例如与周期性疾病无血症相关的使用，医疗机构可以考虑疾病的特性并合理地报告量。
关于医疗机构的某些担忧，在集中提取中选出的药物可能不符合临床用途，郑Yi表示，根据集中式检索政策，鼓励医疗机构优先考虑使用选定的药物，但并不意味着仅使用选定的药物。获得协议金额的集中要求是医院报告量的60％至80％。如果选定的药物可能无法满足临床药物需求，则该协议之外的其余部分允许医疗机构独立选择和购买所选药物，或者根据实际需求选择选定的药物。
穆拉（Mula）在2018年，有10个由州组织的药物批次购买了435种药物。不断改进的集中采集政策就像是“ B”阿顿。
国家健康保险管理局和国家组织毒品联合采购办公室表示，这项集中的收购遵循“稳定临床实践，确保质量，防止竞标和反内部循环”的原则。在下一步中，所有企业都应在会计效益会计方面从事安排工作，科学家研究市场竞争的模式，遵守理性的摘录和诚实的运营，并共存非法行动，例如投标和碰撞和碰撞。
（负责编辑：朱赫）
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